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Effets du BPA sur les prématurés PDF Imprimer Envoyer

La revue de référence Environmental Health Perspectives publie dans son numéro d’Avril une étude qui montre que les prématurés sont exposés en moyenne 10 fois plus que les adultes au bisphénol A. 42 enfants prématurés ont ainsi fait l'objet de recherche de BPA dans les urines.
Ainsi la population la plus fragile est soumise à un perturbateur endocrinien suffisamment puissant pour induire, aux mêmes doses, une multitude d’effets sanitaires chez le rat, la souris et le singe.
Cette exposition se surajoute à l'exposition à d'autres perturbateurs endocriniens comme les phtalates.

Cette étude a été menée par une équipe des CDC, qui est l’agence fédérale de référence aux Etats-Unis. Elle montre que la population des prématurés est exposée à un cocktail de perturbateurs endocriniens, non seulement le bisphénol A mais aussi les phtalates, le benzophénone-3 (présent généralement dans les crèmes anti UV), le triclosan, un pesticide domestique largement utilisé et 2 parabens, perturbateurs endocriniens mis en cause dans le cancer du sein.

L’imprégnation est en général plus élevée chez les prématurés (de l’ordre de 10 fois plus qu’en population générale pour le BPA). La source n’est pas complètement identifiée, mais les dispositifs médicaux sont évidemment à regarder en priorité. Ces résultats plaident pour une élimination de ces molécules, en priorité des dispositifs médicaux, comme le recommandent les auteurs.

 

Abstract
Objective: We previously demonstrated that exposure to polyvinyl chloride plastic medical devices containing di(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP) was associated with higher urinary concentrations of several DEHP metabolites in 54 premature infants in two neonatal intensive care units than in the general population. For 42 of these infants, we evaluated urinary concentrations of several phenols, including bisphenol A (BPA), in association with the use of the same medical devices. 
Measurements: We measured the urinary concentrations of free and total (free plus conjugated) species of BPA, triclosan, benzophenone-3, methyl paraben, and propyl paraben. 

Results: The percentage of BPA present as its conjugated species was > 90% in more than three-quarters of the premature infants. Intensity of use of products containing DEHP was strongly associated with BPA total concentrations but not with any other phenol. Adjusting for institution and sex, BPA total concentrations among infants in the group of high use of DEHP-containing products were 8.75 times as high as among infants in the low use group (p < 0.0001). Similarly, after adjusting for sex and DEHP-containing product use category, BPA total concentrations among infants in Institution A were 16.6 times as high as those among infants in Institution B (p < 0.0001). 

Conclusion: BPA geometric mean urinary concentration (30.3 µg/L) among premature infants undergoing intensive therapeutic medical interventions was one order of magnitude higher than that among the general population. Conjugated species were the primary urinary metabolites of BPA, suggesting that premature infants have some capacity to metabolize BPA. The differences in exposure to BPA by intensity of use of DEHP-containing medical products highlight the need for further studies to determine the specific source(s) of exposure to BPA. 

Key words: benzophenone, biomonitoring, BPA, glucuronidation, neonate, NICU, paraben, triclosan. Environ Health Perspect 117:639–644 (2009)

 

Antonia M. Calafat,1 Jennifer Weuve,2, 3 Xiaoyun Ye,1 Lily T. Jia,1 Howard Hu,4 Steven Ringer,5 Ken Huttner,6 and Russ Hauser3,7 Exposure to Bisphenol A and Other Phenols in Neonatal Intensive Care Unit Premature Infants. Environmental Health Perspectives Volume 117, Number 4, April 2009      

1Centers for Disease Control and Prevention, Atlanta, Georgia, USA; 2Rush Institute for Healthy Aging, Rush University Medical Center, Chicago, Illinois, USA; 3Department of Environmental Health, Harvard School of Public Health, Boston, Massachusetts, USA; 4Schools of Public Health and Medicine, University of Michigan, Ann Arbor, Michigan, USA; 5Brigham and Women’s Hospital, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts, USA; 6Neonatology Unit, and 7Vincent Memorial Obstetrics and Gynecology Service, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts, USA 

Article complet sur http://www.ehponline.org/docs/2008/0800265/abstract.html

 

Mise à jour le Vendredi, 15 Mai 2009 10:19
 
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